환자 중심 솔루션을 위한 파트너십: dsm-firmenich와 제리온 파마는 어떻게 칸나비노이드 생체이용률을 향상시키고 있나요?

요약

• dsm-firmenich는 제리온 파마의 최첨단 Dispersome® 기술을 통해 생체 이용률 향상을 위한 길을 가속화하면서 칸나비노이드 혁신의 새로운 단계에 접어들고 있습니다.
• 이번 협력을 통해 기존 시판 제품보다 3~4배 높은 약물 함량을 가진 칸나비디올(CBD) 기반 제형을 개발하여 인체 임상시험을 진행할 예정입니다.  
• 이 새로운 제휴가 더 넓은 제약 커뮤니티에 어떤 영향을 미쳐 칸나비노이드 기반 치료제의 환자 중심주의를 실현할지 알아보세요.

DSM-Firmenich는 최근 혁신적인 제약 기술 회사인 Zerion Pharma와 맺은 획기적인 전략적 파트너십을 통해 칸나비노이드 연구 개발을 강화하고 있습니다. 이 선구적인 스타트업은 최첨단 Dispersome® 기술을 통해 카나비노이드와 같은 난용성 약물의 제형 환경을 변화시키고 있습니다.

이 흥미로운 파트너십을 통해 dsm-firmenich는 카나비노이드 기반 약물을 생체이용률이 개선되고 약물 로딩이 증가된 안정적인 제형으로 전환할 수 있게 되었습니다. 이 제휴는 전문성과 혁신의 협업을 통해 환자 중심의 카나비노이드 치료의 새로운 시대를 열 것입니다. 파트너십 관련 보도 자료 전문 읽기 여기에서.

이 협업이 제조사에서 환자에 이르기까지 광범위한 카나비노이드 산업에 어떤 영향을 미칠지 알아보세요.

1. 새로운 파트너십이 카나비노이드 생체 이용률의 발전에 어떻게 기여할까요?  

이번 파트너십은 카나비노이드 분야에 대한 dsm-firmenich의 심도 있는 지식과 연구 역량을 제리온의 고유 기술과 결합하여 생체 이용률 향상 분야의 혁신을 가속화할 수 있게 해줄 것입니다. 생체이용률은 약물이 전신 순환계로 들어가 궁극적으로 치료 효과를 발휘하는 비율과 관련이 있습니다. 지금까지 칸나비노이드, 특히 CBD의 낮은 생체 이용률로 인해 그 치료 잠재력이 충분히 발휘되지 못했습니다.

제리온의 디스퍼좀® 기술은 자연 발생 단백질인 베타 락토글로불린을 부형제로 사용하여 무정형 상태로 유지함으로써 약물 용해도를 개선하는 혁신적인 기술을 사용합니다. 우리는 약물 로딩, 물리적 및 화학적 안정성, CBD의 약동학 프로필 간의 균형을 최적화하기 위해 Zerion의 기술을 성공적으로 활용했습니다.

제리온의 기술을 dsm-firmenich의 카나비노이드 혁신 플랫폼에 통합하여 생체 이용률 향상을 위한 최상의 접근법을 찾기 위한 지속적인 연구를 추진하고 있습니다. 저희 혁신팀은 리포좀 및 지질 기반 전달, 비정질 고체 분산 기술, 나노 유화 기반 고체 제형 등 다양한 약물 전달 기술의 영향을 적극적으로 연구하고 있습니다.

2. 이 새로운 제휴는 제약사 고객에게 어떤 방식으로 혜택을 제공할까요? 

dsm-firmenich와 제리온의 전문성이 결합되어 카나비노이드의 생체 이용률에 혁신을 가져올 것이며, 이는 제약 고객들이 우수한 카나비노이드 기반 치료제를 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 우리는 동물 모델에서 Dispersome® 기술이 순수(결정성) CBD에 비해 CBD의 생체 이용률을 성공적으로 향상시킬 수 있음을 입증했습니다. 이는 더 많은 활성 칸나비노이드 성분이 순환계에 도달하여 치료 효율이 향상됨을 의미합니다.

카나비노이드 생체 이용률을 개선하는 것은 또한 대부분의 환자가 선호하는 투여 경로인 고형 경구 투여 형태를 만드는 데 핵심적인 역할을 하며, 이는 환자 중심 치료의 중추적인 발전을 나타냅니다. 따라서 정제, 캡슐 또는 구강붕해정(ODT)과 같은 고형 경구용 약물은 카나비노이드 분야의 약물 개발자에게 매우 중요한 의미를 갖습니다. 현재 많은 환자들이 긍정적인 치료 결과를 얻기 위해 대량의 액체 CBD 오일을 투여해야 하는 상황은 개선된 제형에 대한 시급한 수요를 강조합니다.

예를 들어, CBD로 약물 내성 간질을 치료하는 데 필요한 일일 복용량은 체중 5-20 mg/kg입니다. 성인의 경우, 이는 오일 10mL에 1g 이상의 활성 성분을 함유한 것으로, 티스푼 2티스푼에 해당합니다. 이는 불편할 뿐만 아니라 원치 않는 부작용의 위험도 증가시킵니다. 새로운 파트너십은 현재 시장을 지배하고 있는 CBD 오일에 비해 향상된 환자 편의성과 경험을 제공하는 고체 경구용 제형 개발을 통해 제약사 고객에게 혜택을 제공하는 것을 목표로 합니다.

또한 칸나비노이드 생체 이용률을 개선하면 약물 로딩이 향상되어 더 적은 양의 약물로도 효과를 볼 수 있습니다. 제리온의 지적재산권 보호 기술을 통해 기존 CBD 오일 제품보다 3~4배 더 높은 약물 함량을 가진 CBD 제형을 만들 수 있습니다. 이렇게 하면 복용량이 줄어들어 비용 효율성이 높아지고 부작용이 발생할 가능성도 줄어듭니다. 또한, 환자들이 불편한 형태로 고용량을 투여하지 않아도 되므로 편의성과 순응도를 높일 수 있어 의약품 제조사의 입장에서는 매우 반가운 일입니다.

따라서 새로운 파트너십을 통해 향상된 생체이용률과 고체 경구용 제형, 더 높은 약물 로딩을 제공하는 우수한 카나비노이드 기반 약물로 가는 길을 가속화할 수 있습니다. 이를 통해 환자들은 규제 접근 경로를 준수하는 카나비노이드 기반 치료제를 손쉽게 투여할 수 있습니다.

3. 임상에서 치료 잠재력은 어느 정도인가요?

카나비노이드의 생체 이용률을 최적화하면 CBD가 잠재적인 치료 효과를 입증한 다양한 건강 분야에서 빠르게 확대되고, 일반적이면서도 충족되지 않은 환자의 요구와 편의성을 해결할 수 있을 것으로 기대합니다.

예를 들어 만성 통증은 전 세계 인구 10명 중 1명이 겪고 있으며, 일부 국가와 지역에서는 유병률이 20~25%에 달합니다.  통증은 카나비노이드로 치료할 수 있는 가장 흔한 질환으로 꼽힙니다. 그러나 단일 칸 나비 노이드 약물은 통증 관리에 대한 광범위한 승인을받지 못했습니다. 순응도와 효능이 개선된 우수한 카나비노이드의 개발은 통증 관리를 위한 새로운 치료제의 출시를 가속화하여 전 세계 수백만 명의 환자에게 잠재적으로 도움을 줄 수 있을 것입니다. 이는 통증 외에도 중추신경계(CNS) 질환, 기분 장애, 뇌 건강, 암 등 카나비노이드가 연구 중인 다른 건강 분야에서도 마찬가지입니다.

4. dsm-firmenich는 칸나비노이드 분야에서 또 어떻게 혁신을 추진하고 있나요?

제리온과의 파트너십은 중요한 파트너십으로 구성된 방대한 생태계의 최신 기둥으로, 모두 칸나비노이드 시장에서 dsm-firmenich의 제품을 향상시키기 위해 특별히 구축되었습니다. 예를 들어, dsm-firmenich는 최근 바디 사이언스( )와 협력하여 불면증 치료제를 개발하는 데 힘을 보태고 있습니다. 또한 증거에 기반하고 과학이 주도하는 고품질 카나비노이드 솔루션의 선구자인 Brains Bioceutical( )과 오랜 파트너십을 맺고 있습니다. 이번 협력을 통해 dsm-firmenich는 시중에서 가장 순수한 식물성 CBD 분리물 중 하나에 접근할 수 있게 되어 당사의 고유한 엔드투엔드 혁신 칸나비노이드 혁신 플랫폼을 구현할 수 있게 되었습니다.

5. 앞으로의 계획은 무엇인가요?

앞으로도 dsm-firmenich는 칸나비노이드 연구를 지속적으로 발전시켜 궁극적으로 전 세계적으로 더 많은 환자 중심 치료법에 대한 접근성을 높일 것입니다. 2024년부터 시작될 임상시험 계획이 확정됨에 따라, 저희는 제리온의 디스퍼썸® 기술 및 기타 dsm-firmenich 소유 제형을 사용하여 개발한 새로운 제약 등급 CBD 제형의 생체이용률을 환자에서 평가할 수 있게 되어 매우 기쁩니다. 궁극적으로 이는 여러 치료 영역에서 새로운 임상 연구의 기회를 열어줄 것입니다. 또한, CBD를 향상시키는 데 사용되는 기술은 마이너 카나비노이드 영역에서 유사한 문제를 극복하고자 하는 기업에게 도움이 될 수 있습니다.