프리미엄 제형 칸나비디올, CBtru®, 카나비디올

생체이용률, 환자 편의성 및 규정 준수 문제 해결

기회에 대한 이해

칸나비디올(CBD) 기반 의약품 개발에는 놀라운 기회가 있지만, 친유성이 높고 잘 녹지 않는 결정형 활성 제약 성분(API)을 제조하는 것은 복잡한 작업일 수 있습니다. 물리적 및 화학적 안정성 문제 외에도 장에서의 불완전한 흡수와 간에서의 상당한 사전 전신 제거로 인해 CBD의 경구 생체 이용률은 인간에서 매우 낮은 것으로 나타났습니다(6%).1

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솔루션 확보: 프리미엄 제형 CBD 의약품 중간체, CBtru®

dsm-firmenich는 환자, 의료 전문가 및 제약 제품 제조업체에 다음과 같은 몇 가지 흥미로운 기회를 제공하는 프리미엄 제형 CBD 의약품 중간체 및 특허 솔루션인 CBtru®를 개발했습니다:

  • 고체 제형은 기존의 액체 제형(예: 주사기 사용)에 비해 적용 범위가 넓고 환자가 쉽게 받아들일 수 있습니다.
  • 더 높은 CBD API 로딩, 즉 환자가 현재 오일 형식으로 제공되는 것보다 더 적은 일일 복용량으로 요구 사항을 충족할 수 있습니다.
  • 최적화된 CBD 생체이용률로 잠재적으로 더 효과적인 의약품을 만들고, 약물 간 상호작용 가능성을 낮추며, 부작용을 최소화합니다.2

카나비노이드의 경우 최초로 안정적인 고체 제형인 CBtru®를 통해 정제, 구강붕해 필름, 구강붕해 정제, 캡슐, 껌, 츄어블 등 완제의약품이나 스틱 팩을 개발할 수 있어 전 세계 환자들에게 치료 옵션과 편의성을 확대할 수 있게 되었습니다.

최적의 약물 전달을 위한 고급 고체 제형

환자 순응도 향상, API 로딩 증가, 생체이용률 최적화를 통해 우수한 치료 결과 제공

고체 제형

액상 대비 환자 순응도 개선, 완제의약품에 더 폭넓게 적용 가능, 우수한 화학적 및 물리적 안정성(25°C 및 40°C에서 6개월)

더 빠른 API 로딩

상용 제품 대비 최종 의약품의 일일 복용량 감소, 사용 비용(CIU) 감소, 상용 제품 대비 API 로딩 3배~4배 증가

최적화된 생체이용률

전임상 동물 모델에서 CBD 오일과 유사한 생체 이용률, 낮은 환자 내 변동성으로 안정적인 전달, 부작용 감소

Woman taking medical pill with water
약물 로딩이 높고 생체이용률이 향상된 경구용 고형 제형에 대한 환자의 요구를 효과적으로 해결하기 위해 혁신적인 전달 시스템 이 필요합니다.

dsm-firmenich와 오즈 메디칸 그룹(OMG) 제약회사가 어떻게 환자 중심의 CBD 기반 약물 제형( )을 개척했는지 알아보세요. 

견고한 혁신 플랫폼을 활용하여 CBD 기반 의약품을 개발하세요.

저희는 칸나비노이드 연구와 개발을 통해 의학의 새로운 영역을 개척하는 데 열정을 쏟고 있습니다. 고객의 엔드투엔드 파트너로서 전문 서비스를 기반으로 하는 고유한 혁신 플랫폼을 제공합니다. 치료 혁신의 가능성을 높이고 카나비노이드 분야의 개발 경로를 간소화하도록 설계되어 고객이 전 세계 환자를 위한 새로운 치료 가능성과 편의성을 실현할 수 있도록 지원하고 있습니다.

Scientists Working in Modern Medical Research Laboratory. Scientist Analysing Biochemicals Samples. Advanced Scientific Lab for Medicine, Microbiology Development.

참조

1. 페루카와 비알러. 칸나비디올 경구 생체이용률 및 대사 제거에 영향을 미치는 중요한 측면과 관련 임상적 의미. 신경학 및 정신의학에서의 카나비노이드, 2020.

2. Millar et al. 칸나비디올(CBD)의 더 나은 전달을 위해. 제약(바젤), 13권, pg. 219, 2020.

연결하기

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